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美國大麻行業遭遇"世紀禁令"，一年緩沖期將掀起怎樣的市場風暴？
美國時間11月12日，華盛頓傳出震撼大麻行業的消息：國會通過并由特朗普總統立即簽署的法案，正式將包括Delta 8、THCA在內的多種大麻衍生物列為附表1管制物質。這項隱藏在農業撥款法案中的條款，猶如投入平靜湖面的一顆巨石，可能徹底改變美國大麻產業的生態。這項引發行業震動的禁令，竟是被巧妙地"夾帶"在確保政……
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尼古丁袋產品合規技術服務
作為國內首家新型煙草制品一站式技術服務機構，天鑒檢測專注于尼古丁袋產品的全流程合規技術解決方案，配備尼古丁溶出儀、水活度儀、高分辨LC-HRMS+CG-HRMS等先進設備，依托先進的檢測設備和國際標準方法，為企業提供涵蓋理化、化學、生物、毒理及出口申報的一站式服務。以下是天鑒檢測的核心服務介紹：? 想了解更多服務案……
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國家衛生健康委職業健康司發布關于化工等行業領域職業病危害工程防護先進適宜技術裝備名單
面向化工、建材、鋼鐵、有色四大行業，一批職業病危害工程防護先進適宜技術裝備名單正向社會公示。國家衛生健康委職業健康司近日發布了《化工等行業領域職業病危害工程防護先進適宜技術裝備名單（2025年）》，并于2025年10月27日至11月2日進行公示。此次公示的名單是根據國家衛生健康委辦公廳、工業和信息化部辦公廳聯合發布……
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MINOA尼古丁口含糖PMTA新進展：成功獲得Acceptance letter！
天鑒檢測在今年2月份發了一篇公眾號推文《MINOA尼古丁口含糖完成PMTA提交：攜手天鑒檢測，開啟無煙健康新時代》，內容是關于MINOA尼古丁口含糖于今年1月份在天鑒檢測的協助下向美國FDA提交了PMTA。時隔半年之后，MINOA傳來喜訊：其尼古丁口含糖的PMTA于8月13日正式獲得了FDA的Acceptance letter（接受信）。這是MINOA品牌迎……
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美國電子煙監管收緊：獲取PMTA接受信成關鍵！天鑒助力企業快速獲得PMTA接受信，應對美國合規挑戰。
今年以來，美國FDA對電子煙產品的監管持續收緊。FDA強化了與海關的聯合執法，嚴查非法電子煙產品進口，上半年查獲價值6030萬美元的非法產品，僅6月就扣押200萬件（價值3400萬美元）。各州監管也日趨嚴格。阿拉巴馬、德克薩斯及田納西州相繼立法禁止中國生產的電子煙；8月25日，加州正式批準“無味煙草清單”法規，未列入清單……
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四部門聯合發布指導意見，涉及工作場所噪聲崗位合格率要達85%以上
2025年8月21日，國家衛生健康委、中醫藥局、疾控局和殘聯四部門聯合發布《關于推進耳與聽力健康工作的指導意見》，通知要求2030年實現新生兒聽力障礙篩查率達到90%以上、工作場所噪聲崗位監測合格率達85%以上、90%以上地級市能夠提供規范的聽力學檢測、聽覺口語教學等服務，全面構建覆蓋全生命周期的耳與聽力健康防護體系。……
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波蘭尼古丁袋產品合規流程與要求詳解
波蘭政府2024-2025年密集修訂《煙草制品與煙草替代品危害防護法》及《消費稅法》，旨在填補尼古丁袋（無煙草尼古丁產品）的監管空白。2025年5月21日修訂的《保護健康免受消費煙草和煙草制品后果法》（波蘭法律2025年第799項）生效，自2025年7月5日起，根據本法第11條第1節，尼古丁袋的制造商或進口商必須進行注冊通告，法規……
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美國FDA首次批準JUUL產品合規上市：行業劇變下的全球市場震蕩
JUUL產品首次合法化2025年7月17日，FDA授權JUUL五種電子煙產品在美合規上市銷售，這意味著，在2022年曾被FDA下達市場禁令的JUUL，終于終結三年與FDA的拉鋸戰，重獲合法地位。通過PMTA審核的五種JUUL電子煙產品具體包括一款設備及四款煙彈：? JUUL Device（僅設備）? JUUL pod Menthol 3.0%? JUUL pod Menthol 5.0%? JUU……
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新版《職業病分類和目錄》8月1日正式實施
2025年8月1日，由國家衛生健康委、人力資源社會保障部、國家疾控局、全國總工會聯合發布的新版《職業病分類和目錄》將正式實施。此次調整是自2013年以來的首次重大修訂，目錄類別由原10大類132種擴展至12大類135種，新增職業性肌肉骨骼疾病、職業性精神和行為障礙兩大類別，并納入4項開放性條款，標志著我國職業病防治體系進……
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深圳疾控公布2025年首批泳池水質抽檢結果！不合格企業停業整改
近日，深圳市衛生健康委員會組織市、區疾病預防控制機構對深圳市對外營業的人工游泳場所泳池水質進行了專項抽樣檢驗，本次抽查也是“健安”系列行動之一。第一批共抽檢游泳場所413家，其中合格的403家，不合格的10家，不合格率為2.42%。目前已責令抽檢結果不合格單位立即整改，并依法依規對其處理。向10家不合格場所下達整改……
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從PMTA到MRTP：ZYN尼古丁袋申報策略全解析，中國企業機會何在？
2025年1月17日，美國FDA首次批準了20款ZYN尼古丁袋產品上市銷售。僅僅五個月后（2025年6月17日），FDA在官網宣布，已向瑞典火柴美國公司發出Filing Letter，這是基于這20款ZYN尼古丁袋產品的改良風險煙草產品（MRTP）申請，這意味著該MRTP申請審核進入實質性科學審核流程。今年以來，疊加中美貿易戰及對新型煙草監管的收緊，……
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瑞士電子火因產品合規要求解析
2024年10月1日，瑞士《聯邦煙草制品法》及《煙草制品條例》正式生效，將含尼古丁與不含尼古丁的電子煙納入統一監管。新法規以歐盟《煙草制品指令》為基礎，大體與歐盟TPD要求保持一致，結合瑞士國情細化合規要求。本文從產品設計、標簽包裝、注冊義務、稅收及執法等方面，全面解析瑞士電子煙產品的合規要求。產品成分與設計……
